シアリスが使用上で相互作用の紹介

　本剤は主に薬物代謝酵素CYP3A4 により代謝されます。ケトコナゾール等のCYP3A4 阻害剤との併用により、本剤の血漿中濃度が上昇するおそれがありますので、併用投与の際はご注意下さい。特に、ケトコナゾール等の強力なCYP3A4 阻害作用を有する薬剤との併用は本剤の曝露量が増加するため、投与量や投与間隔の調節を考慮する必要があります。そして、COX回帰分析では投与後15分にプラセボ群との有意差を認めた。効果発現時間すなわち、投与後、性交が成功した際の勃起に達するまでの時間をプラセボと比較した。安全性を考慮し、投与量は10 mg を超えないこととしました。

本剤は主に薬物代謝酵素CYP3A4 により代謝されます。CYP3A4 阻害作用を有するリトナビル等のHIVプロテアーゼ阻害剤との併用により、本剤の血漿中濃度が上昇するおそれがありますので、併用投与の際はご注意下さい。CYP3A4 を強く阻害する薬剤を併用する場合には、低用量から開始し、投与間隔を十分にあけるなど、慎重に投与する必要があります。外国人健康成人男性18 例を対象に、本剤単剤投与とリファンピシンを併用したときの本剤の薬物動態を比較した結果、リファンピシンとの併用により、本剤の血漿中濃度が低下しました。またみかけのクリアランスは約8.5 倍増加し、AUC0→∞及びCmaxに臨床的に有意な低下が認められました。

健康成人18 例にタムスロシン0.4 mg を反復経口投与時の定常状態で、本剤20 mg を単回投与した。その時で、立位の収縮期及び拡張期血圧の最大下降量はそれぞれ2.3 及び2.2 mmHg、臥位の収縮期及び拡張期血圧の最大下降量はそれぞれ3.2 及び3.0 mmHg であり、明らかな血圧への影響は認められませんでした。1分ずつ時間を短くして性交が成功した割合を求め、シアリス群とプラセボ群との比較を続け、両群間に有意差が認められなくなった時点で比較を終了した同じα遮断剤に分類されている薬剤であっても、本剤との併用による血圧に対する影響の程度は異なります。そして、ドキサゾシンは本剤と併用することにより、血圧下降を増強する恐れがあります。以上のことから、本剤とα遮断剤との併用を行う場合は、個々の患者が使用しているα遮断剤の種類や患者の症状に十分ご注意下さい。
威哥王
巨人倍増